著生性植物,以根系抓附樹幹生長。莖短縮。葉螺旋狀放射排列,葉劍形,葉長15~30公分、葉寬3~6公分,葉緣有鋸齒。葉色深綠,植株成熟後,葉片基部靠葉心處與新葉會呈鮮豔的紅色,成為醒目的標誌,在原產地蒼鬱的綠色環境中很容易讓蜂鳥等授粉媒介看到,達到吸引他們來訪花的功效。頭狀花序短縮,有密集的深紫色苞片,花淺紫色,花瓣3枚。
栽培方式
喜好半日照至全日照且溫暖潮濕的環境,全日照環境要注意夏季烈日曝曬造成葉片晒傷,建議夏季可移至避陽的位置栽培。介質乾或觀察葉心沒有積水時就澆水。肥料可施用稀薄的液體肥料直接噴灑或澆灌葉片。
本種為特有亞種,產於全島低至中海拔山區。成蟲喜歡於常綠闊葉林活動,飛行活潑敏捷,會訪花吸蜜,本種在低 溫期腹面斑紋會減退,季節型明顯,後翅的尾突與其旁邊的眼狀斑紋,形成一個類似頭部構造藉以欺敵,在臺灣類 似的種類為蘭灰蝶,該種具有兩對尾突,本種則僅有一對,在辨識並不難。
生活史
本種為多世代蝶種,成蟲低溫期罕見。寡食性蝶種,目前已知寄主植物為薔薇科的羽萼懸鉤子、臺灣懸鉤子和高山 懸鉤子等,雌蝶將卵單產於寄主植物的花苞或葉背,卵呈淺藍色半球形,有光澤表面有粗網刻紋路,幼蟲齡期共分 為四齡,終齡幼蟲黃白或淺綠色,蛀蝕寄主植物以外木材,穿孔後於內化蛹,蛹為縊蛹,外觀為紅褐色,上有暗褐 色斑紋。
雄鳥繁殖羽額白色,頭頂及後頸黑色,與前頸的白色部分界線分明,有些個體在眼上方有部分灰黑色,有些頭全白色,背面黑色帶有墨綠金屬光澤,與後頸黑色並不相連,腹面全為白色。尾白色有灰色橫斑。非繁殖羽則後頸轉為灰黑色與前頸白色交界模糊,背面為無光澤的黑色。雌鳥似雄鳥,但背面為褐色,翼仍為黑色。眼黑色,喙細長黑色,腳長深粉紅色。飛行時尖細的黑色雙翼上下揮動,在白色腰部襯托下很顯眼,雙腳長長伸出於尾部之後。亞成鳥似雌鳥,但喙基部呈肉色或橙色,背面色澤較灰,有污白色羽緣,腳灰肉色。鄧宇發等(2000)將台灣度冬的長腳鷸頭型的式樣分為五型:全黑(頭頂及後頸全為黑色;全白(頭及頸部全為白色);頭頂黑(頭頂為黑色,後頸為白色);後頸黑(後頸為黑色,頭頂為白色);頸灰(頸部為灰色)。對於上色環的鳥進行分析,發現頭型與性別無關。
棲地與習性
棲局部普遍的冬候鳥,以台灣南部近海鹽田的數量最多,近年來度冬數量可達數百隻,也常出現於近海的魚塭、沼澤、河口。本種在台灣最喜好的棲地分別為鹽田、魚塭、河岸。西南沿海地帶開闢的鹽田多為抽砂填埋鹽沼而成,在乾季時規律的引入海水曬鹽,為半人工化的濕地,每年在颱風季過後約9月間開始整地引入海水,成為度冬水鳥的重要棲地,包括本種在內(翁義聰等1996)。魚塭在秋天時收穫,這時會將水排出。收穫後在淺水中剩下的小魚蝦及其它生物,便成為水鳥容易取得的食物,而休耕一段時間自然演進所生成的草澤也可提供隱蔽的棲息環境(翁義聰等1998)。近海河川兩旁會因漲退潮而產生許多泥灘地,擁有豐富的食物來源,因此成為水鳥重要的覓食區(鄧宇發等2000)。 白天以站立休息的時間最多,覓食主要在清晨、黃昏或退潮時段。行走時步伐穩健優雅,常於水深在腳關節高度的池塘中覓食,可敏捷的追捕小魚,也會用嘴喙置於水中左右掃動,並前進捕食獵物。冬季時如果天氣寒冷、季風強勁時,會以成群聚集的方式躲避寒害,此時覓食行為會相對減少。受到驚嚇而有警戒的行為時,頭部會上下擺動,驚飛時一面飛一面鳴叫。繁殖期有十分激烈的保護巢雛行為,如有侵入者進入巢的附近,親鳥會飛起高聲尖叫,同時會飛近侵入者企圖將其驅離。 春季遷移途中,長腳鷸已完成配對,而且不停地以交尾方式確認,到達合適的巢區就展開一季忙碌的繁殖工作。繁殖季開始,為了占領好的築巢基地,彼此之間會追來打去,衝突不斷。交尾的過程頗有可看性,首先雌鳥將頭頸伸直做一邀請雄鳥的動作,雄鳥先在雌鳥兩側來回幾次沾水整理自己羽毛,之後張翅奮力一跳,跳上雌鳥背上站住,且不停左右晃動以力求平衡,並慢慢將身體蹲下與雌鳥尾巴成一交叉,最後雌雄鳥泄殖孔瞬間交會完成射精,而雄鳥依勢落地,同時張翅將雌鳥抱住,倆倆頭靠頭相依,並緩緩向前幾步,最後雄鳥漸漸將翅收回與雌鳥分開,結束這段親密行為。
體略呈縱扁,具寬闊之背鰭、胸鰭與延長尾鰭,依不同採捕區域、個體差異與顏色表現分型;喜好棲息於具泥質環境,忌強光,繁殖時會挖掘深度超過1公尺之洞穴,以利交配、產卵及護幼
分布區域
南美洲Paraíba do Sul河流域,主要以巴西境內里約熱內盧為主