深山櫻並不是櫻花,但因其花瓣的邊緣呈不規則鋸齒狀,花色以白、粉紅、桃紅為主,柔美可人,乍看像是櫻花,所以在花市都稱為"深山櫻",是非常受歡迎的切花材料,而深山櫻可是石竹科的花卉,也像是迷你版的五彩石竹,又有個名稱為"日本石竹(Japanese Dianthus)"。一般深山櫻並不高,約只有50公分左右,在台灣屬於一年生栽培的作物。
栽培方式
深山櫻在全日照或半日照的情況下,都能生長得很好,日光照射的情形充足,就會生長得越旺盛。深山櫻不喜歡高溫多濕,所以不能在平地夏季種植,耐寒性佳,適合溫度在10-25℃。其莖枝雖纖細卻很堅硬,花開於花莖頂端,有單瓣和重瓣之分,一般常被用來作於切花材料,花農多在控溫的溫室內栽培,可保持品質。
本種產於本島南部及北部、東北部低海拔地區,另外基隆嶼、龜山島、綠島和蘭嶼也有記錄。成蟲喜歡於常綠闊葉林和海岸林等處活動,飛行緩慢喜於森林邊緣或樹冠層滑翔,成蟲會訪花吸蜜,目前臺灣地區的族群被分成兩個亞種,綠島產翅上的黑色斑紋特別發達,被處理為獨立亞種,其他地區產的則被處理為另一亞種。本種在臺灣沒有類似的種類,辨識上非常容易。
生活史
本種為多世代蝶種,成蟲全年可見。單食性蝶種,目前已知寄主植物僅有夾竹桃科的爬森藤,雌蝶將卵單產於寄主的葉片背面 ,卵具粉紅色澤的白色砲彈形,表面有淺凹陷和縱稜,幼蟲齡期共分為五齡,幼蟲身上有四對肉質長突起,終齡幼蟲於寄主或附近植物上化蛹,蛹為懸蛹,外觀為黃色具黃金色光澤,上有數列黑色斑點。
雄鳥繁殖羽額白色,頭頂及後頸黑色,與前頸的白色部分界線分明,有些個體在眼上方有部分灰黑色,有些頭全白色,背面黑色帶有墨綠金屬光澤,與後頸黑色並不相連,腹面全為白色。尾白色有灰色橫斑。非繁殖羽則後頸轉為灰黑色與前頸白色交界模糊,背面為無光澤的黑色。雌鳥似雄鳥,但背面為褐色,翼仍為黑色。眼黑色,喙細長黑色,腳長深粉紅色。飛行時尖細的黑色雙翼上下揮動,在白色腰部襯托下很顯眼,雙腳長長伸出於尾部之後。亞成鳥似雌鳥,但喙基部呈肉色或橙色,背面色澤較灰,有污白色羽緣,腳灰肉色。鄧宇發等(2000)將台灣度冬的長腳鷸頭型的式樣分為五型:全黑(頭頂及後頸全為黑色;全白(頭及頸部全為白色);頭頂黑(頭頂為黑色,後頸為白色);後頸黑(後頸為黑色,頭頂為白色);頸灰(頸部為灰色)。對於上色環的鳥進行分析,發現頭型與性別無關。
棲地與習性
棲局部普遍的冬候鳥,以台灣南部近海鹽田的數量最多,近年來度冬數量可達數百隻,也常出現於近海的魚塭、沼澤、河口。本種在台灣最喜好的棲地分別為鹽田、魚塭、河岸。西南沿海地帶開闢的鹽田多為抽砂填埋鹽沼而成,在乾季時規律的引入海水曬鹽,為半人工化的濕地,每年在颱風季過後約9月間開始整地引入海水,成為度冬水鳥的重要棲地,包括本種在內(翁義聰等1996)。魚塭在秋天時收穫,這時會將水排出。收穫後在淺水中剩下的小魚蝦及其它生物,便成為水鳥容易取得的食物,而休耕一段時間自然演進所生成的草澤也可提供隱蔽的棲息環境(翁義聰等1998)。近海河川兩旁會因漲退潮而產生許多泥灘地,擁有豐富的食物來源,因此成為水鳥重要的覓食區(鄧宇發等2000)。 白天以站立休息的時間最多,覓食主要在清晨、黃昏或退潮時段。行走時步伐穩健優雅,常於水深在腳關節高度的池塘中覓食,可敏捷的追捕小魚,也會用嘴喙置於水中左右掃動,並前進捕食獵物。冬季時如果天氣寒冷、季風強勁時,會以成群聚集的方式躲避寒害,此時覓食行為會相對減少。受到驚嚇而有警戒的行為時,頭部會上下擺動,驚飛時一面飛一面鳴叫。繁殖期有十分激烈的保護巢雛行為,如有侵入者進入巢的附近,親鳥會飛起高聲尖叫,同時會飛近侵入者企圖將其驅離。 春季遷移途中,長腳鷸已完成配對,而且不停地以交尾方式確認,到達合適的巢區就展開一季忙碌的繁殖工作。繁殖季開始,為了占領好的築巢基地,彼此之間會追來打去,衝突不斷。交尾的過程頗有可看性,首先雌鳥將頭頸伸直做一邀請雄鳥的動作,雄鳥先在雌鳥兩側來回幾次沾水整理自己羽毛,之後張翅奮力一跳,跳上雌鳥背上站住,且不停左右晃動以力求平衡,並慢慢將身體蹲下與雌鳥尾巴成一交叉,最後雌雄鳥泄殖孔瞬間交會完成射精,而雄鳥依勢落地,同時張翅將雌鳥抱住,倆倆頭靠頭相依,並緩緩向前幾步,最後雄鳥漸漸將翅收回與雌鳥分開,結束這段親密行為。